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レムデシビル承認 厚労相「申請から1週間で」 米が緊急使用許可

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米国の製薬会社ギリアド・サイエンシズが開発した新型コロナウイルス感染症の治療候補薬「レムデシビル」=ロイター共同
米国の製薬会社ギリアド・サイエンシズが開発した新型コロナウイルス感染症の治療候補薬「レムデシビル」=ロイター共同

 米食品医薬品局(FDA)は1日、新型コロナウイルス感染症の治療候補薬「レムデシビル」を症状の重い入院患者に投与する緊急使用を許可した。これを受け日本政府は2日、持ち回り閣議で早期の特例承認に必要な政令改正を決定。加藤勝信厚生労働相は閣議後、開発した米製薬会社ギリアド・サイエンシズから申請があれば「1週間程度で承認するよう事務方に指示した」と記者団に話した。

 トランプ米大統領は1日、ギリアド社の幹部と面会し、「重要な治療で、期待が持てる」と述べた。同社は10月までに少なくとも50万人を治療できる量の製造を目指すと発表した。

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