アストラ社製接種後の血栓「極めてまれ」　EU当局が調査結果

　英製薬大手アストラゼネカの新型コロナウイルスワクチンを接種した後に血栓の症状が報告されている問題で、欧州連合（EU）の欧州医薬品庁（EMA）は7日、血栓症を副反応と認める調査結果を発表した。また英医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は7日、アストラ社製のワクチン接種後に血栓症が出た19人が死亡したと公表した。

　一方で、EMAとMHRAは、血栓が生じるのは「極めてまれ」としている。また同社製ワクチンはなお「効果がリスクを上回る」として、新型コロナ対策に有用だとの見解を示した。